6.8 Réactions particulières aux phénols
Oxydation : formation de la parabenzoquinone.
Fig. 28
Réaction de Vilsmeier Haack : permet de former l'acide salicylique, avec un meilleur rendement que la réaction de Reimer Tiemann. Pour cela on utilise la DMF (DiMéthylFormamide).
Fig. 29
Méthylation : Formation de l'anisol.
Fig. 30
