6.8 Réactions particulières aux phénols
Oxydation : formation de la parabenzoquinone.
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Fig. 28
Réaction de Vilsmeier Haack : permet de former l'acide salicylique, avec un meilleur rendement que la réaction de Reimer Tiemann. Pour cela on utilise la DMF (DiMéthylFormamide).
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Fig. 29
Méthylation : Formation de l'anisol.
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Fig. 30