6.10 Epoxydes-Oxiranes
Les époxydes sont fragiles et peuvent facilement être ouverts par un nucléophile :
Fig. 38
L'ouverture est aussi possible en milieu acide, avec formation d'un carbocation, qui se réarrange de façon à être le plus stable possible :
Fig. 39
Attention :
Ici la stéréochimie n'est mise que pour préciser les positions des groupes dans l'espace car dans notre exemple il n'y a pas de centre stéréogène (carbone asymétrique).