6.10 Epoxydes-Oxiranes
Les époxydes sont fragiles et peuvent facilement être ouverts par un nucléophile :
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Fig. 38
L'ouverture est aussi possible en milieu acide, avec formation d'un carbocation, qui se réarrange de façon à être le plus stable possible :
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Fig. 39
Attention :
Ici la stéréochimie n'est mise que pour préciser les positions des groupes dans l'espace car dans notre exemple il n'y a pas de centre stéréogène (carbone asymétrique).