Introduction à la biologie de l'évolution

Les modifications peuvent être de plus grande ampleur et concerner des échelles de plusieurs dizaines de nucléotides à plusieurs centaines de kilobases (fig. 3.20). On peut classer ces modifications selon leur nature :

• les délétions consistent en la perte d'une partie de la séquence ADN

• les additions se traduisent par l'adjonction d'une séquence à l'ADN. Il s'agit très fréquemment de duplications de séquences existantes, généralement en tandem c'est-à-dire à proximité immédiate de leur séquence d'origine. On rencontre également l'acquisition de séquences nouvelles d'origine exogène (virus, introgression à partir d'espèces proches etc.)

• les inversions ne conduisent ni à une perte ni à un gain de séquence, simplement à un changement d'orientation d'une partie plus ou moins importante d'un chromosome

• les translocations sont des changements de position d'une partie d'un chromosome. Les translocations réciproques sont fréquentes, il s'agit alors d'un échange de séquences entre les extrémités de deux chromosomes.