Introduction
Enfin, d'un point de vue expérimental, on constate que la réaction d'élimination sur le chloré E est 200 fois plus rapide que sur le chloré A et ceci simplement par ce que dans le cas de E, le conformère F possède deux protons en position antipériplanaire, alors que dans le cas du chloré A il faut passer par la forme chaise inverse afin de trouver un proton en position antipériplanaire.
Dans ce cas on a le conformère D qui n'est pas favorisé pour des raisons d'interactions 1,3-diaxiales.
