1.4.1 Oxacyclopropane
Pour faire cette réaction on utilise un peracide, le plus couramment utilisé est le mCPBA[1]. On peut ensuite procéder à l'ouverture d'un tel cycle (voir Dihydroxylation).
Fig.13
S'il y a plusieurs oléfines (doubles liaisons) dans une molécule, et que l'on met seulement 1 équivalent de mCPBA, alors c'est l'oléfine la plus riche en électrons qui sera époxydée selon le mécanisme suivant :
Fig.14
