L2 Chimie organique

2.3.1 Réduction Catalytique

Lors d'une telle réduction, si on veut s'arrêter à l'alcène, il faut empoisonner le catalyseur. Pour cela, il existe plusieurs méthodes telles que l'addition dans le milieu de quinoléine, de sulfate de baryum, ou bien encore d'acétate de plomb.

  • L'étape 1 de cette réaction se fait avec de l'hydrogène et du Palladium.

Lors d'une réaction catalytique, on forme l'alcène Z (cf. le chapitre 1).

  • L'étape 2 est celle que l'on cherche à éviter en empoisonnant le catalyseur.

Fig.6
PrécédentPrécédentSuivantSuivant
AccueilAccueilImprimerImprimer Paternité - Pas d'Utilisation Commerciale - Partage des Conditions Initiales à l'IdentiqueRéalisé avec Scenari (nouvelle fenêtre)