Isomères et formule développée
Cet exercice a pour but de vous entraîner à décrire les molécules dans l'espace et à maîtriser les concepts d'isomérie de configuration, de chiralité et d'énantiomérie. Il fait appel aux différents modes de représentation et à la nomenclature.
Dans cet premier exercice, il s'agit de déterminer toutes les possibilités d'isomérie à partir d'une formule brute.
Indispensable
L'isomérie de configuration.
Les notions de chiralité et d'énantiomérie.
Temps de travail prévu : 20 min
Question
Combien peut-il exister de dérivés monochlorés du méthylbutane (substitution de
par
), compte tenu de toutes les possibilités d'isomérie (sans prendre en compte les différentes conformations possibles) ?
On peut imaginer au total (isomérie de position plus isomérie stérique) 6 isomères monochlorés du méthylbutane.
Les composés B et D ne peuvent pas donner lieu à une stéréoisomérie. Par contre A et C qui présentent un carbone asymétrique peuvent exister sous deux formes énantiomères (R ou S).
