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Document 1 : Bromation de la vanilline
Document 2 : Catalyse par transfert de phase - Un dérivé du paracétamol
Document 3 : Catalyse par transfert de phase - Oxydation d'un alcène terminal
Document 4 : Hétéroatomes - Diels-Alder - Synthèse du N-2-benzylazanorbornène
Document 5 : La réaction de Ritter ou comment capturer un carbocation
Document 6 : Les argiles catalyseurs de réaction
Document 7 : Oxydation d'un alcool primaire par le chlorochromate de pyridinium en milieu anhydre
Document 8 : Protection du D-(+)-mannose
Document 9 : Réaction de Diels-Alder - Synthèse de l'anhydride cis-norbornène-5-endo-dicarboxylique
Document 10 : Réaction de Wittig - Synthèse d'un alcène
Document 11: Réaction de Wittig - Synthèse du E-styrylfurane
Document 12 : Réduction de la vanilline
Document 13 : Réduction du 3-oxobutanoate d'éthyle
Document 14 : Réduction du camphre
Document 15 : Stéréochimie de la réaction de Diels-Alder
Document 16 : Synthèse d'un acétal cyclique
Document 17 : Synthèse d'une benzoxazine
Document 18 : Synthèse d'une coumarine
Document 19 : Synthèse du 4,4'-di-tert-butylbiphényle
Document 20 : Synthèse du bleu de bromophénol
Document 21 : Une réaction de Diels-Alder rapide
Document 22 : Triacétate de cellulose
Document 23 : Wittig, 1,4-diphénylbutadiène
