La photosynthèse

A l'époque des découvertes de PRIESTLEY et INGENHOUSZ (Figure 6), le composé responsable de la couleur verte des feuilles n'avait pas encore été identifié et de nombreuses théories, qu'il faut regarder aujourd'hui comme farfelues, avaient court. Ce sont les chimistes et pharmaciens Pierre Joseph PELLETIER (1788-1842) et Joseph Bienaimé CAVENTOU (1795-1877) (Figures 6) qui, en 1817, les premiers ont isolé et caractérisé le pigment vert des feuilles. Ils appelèrent ces nouvelles molécules "chlorophylle". Ce terme prend ses racines dans le grec ancien χλωρός/khlôrós (« vert ») et φύλλον/phúllon (« feuille »). Il est rapidement reconnu que la chlorophylle n'occupe que des volumes limités dans la cellule photosynthétique. Ces volumes sont le plus souvent à l'époque désignés par le terme de “grains” car sous le microscope, ils apparaissent ainsi. Dans de rares cas, la chlorophylle prend une autre forme. Le ruban en forme de spirale de la microalgue d'eau douce Spirogyra est un bon exemple (Fig. 11). Si les propriétés chimiques de la chlorophylle restaient encore inconnues à cette époque, on pouvait se demander si cette molécule participait au phénomène photosynthétique. C'est un professeur allemand, Theodor Wilhelm ENGELMANN (1843-1909) qui en fit une première démonstration en 1881-1882. Pour bien évaluer le génie d'ENGELMANN et la portée de ses travaux, il faut essayer de s'immerger dans les conditions expérimentales de l'époque :

1. l'instrument scientifique le plus courant à cette époque est le microscope. Il n'est pas équipé d'une ampoule électrique, qui vient cependant d'être inventée par Thomas EDISSON en 1879. Les seules sources de lumière disponibles pour éclairer les préparations sont la lumière solaire ou la flamme d'une bougie qu'il faut diriger sur l'échantillon à l'aide d'un miroir. Il y a donc peu de contrôle sur la quantité de lumière arrivant au niveau de l'échantillon.

2. les microméthodes qui permettent aujourd'hui de mesurer la concentration en oxygène d'une solution ne sont pas connues, seules des méthodes macroscopiques sont envisageables ; ces dernières nécessitent l'accumulation de grandes quantités de gaz, ce qui représente un danger lorsqu'il s'agit de l'oxygène.

Pour arriver à ses fins, ENGELMANN choisit

1. une microalgue particulière : Siprogyra sp. (Fig. 11). Cette algue verte présente la particularité de disposer d'un chloroplaste en forme de ruban enroulé en spirale. L'organisation spatiale particulière du chloroplaste permet à ENGELMANN de tester l'effet de la lumière sur les parties contenant de la chlorophylle et sur les parties n'en contenant pas, sans changer d'échantillon.

2. une méthode originale de mesure de l'oxygène émis par la photosynthèse : pour localiser de manière précise les zones de la microalgue impliquées dans la photosynthèse, il ajoute à la préparation des bactéries Bacterium thermo douées d'un chimiotactisme positif^[1] pour l'oxygène. L'abondance relative des bactéries donne également une indication, certes qualitative, sur l'intensité de l'émission de l'oxygène.

3. un système d'illumination précis : afin d'optimiser l'utilisation du matériel biologique choisi, il demande à Carl ZEISS d'imaginer un dispositif de décomposition de la lumière blanche permettant ainsi d'illuminer la préparation avec une composante de la lumière solaire au travers de l'objectif (Figure 11). Il dispose ainsi d'un microscope muni d'un microspectrophotomètre lui permettant d'illuminer des surfaces très petites de la préparation (Figure 12). Le microscope dont ENGELMANN dispose est donc équipé de deux systèmes d'illumination. Le premier permet une illumination complète de l'échantillon par la lumière solaire au travers du condensateur. Lorsque ce système n'est pas utilisé, l'échantillon apparaît sur un fond noir. Le second système est indépendant du premier. Il permet l'illumination d'une zone restreinte de l'échantillon au travers de l'objectif du microscope par une lumière monochromatique.

Afin de vérifier que le dispositif expérimental qu'il a mis au point fonctionne selon ses attentes, ENGELMANN illumine d'abord l'ensemble de l'échantillon avec de la lumière blanche (Fig. 13A). Il observe alors les bactéries se disposant autour du ruban vert. Il place ensuite l'échantillon sur un fond noir et illumine successivement deux endroits de la préparation et observe la réaction des bactéries. Lorsqu'il illumine le ruban vert, les bactéries s'amoncellent sur l'endroit illuminé alors que lorsqu'il choisit une zone entre deux tours de spirale, aucun mouvement particulier de bactéries n'est observé (Fig. 13B).

Aujourd'hui, les méthodes quantitatives de mesure du dégagement d'oxygène plus précises sont disponibles. Elles sont explicitées dans l'encart “Mesure du dégagement d'oxygène”.

• Question 1 : Que permet de vérifier cette expérience ?

• Question 2 : Quel constat fait ENGELMANN ?

Réponses :

Question 1 : Il vérifie ainsi les conclusions d'INGENHOUSZ concernant la capacité des parties vertes d'émettre de l'oxygène et les généralise aux microorganismes (voir la section ).

ENGELMANN teste ensuite l'effet des rayonnements monochromatiques (rouge ou vert) (Fig. 13C).

Question 2 : Il découvre que l'émission d'oxygène est très importante lorsque le ruban vert est illuminé par de la lumière rouge et presque absent lorsqu'il est illuminé par de la lumière verte établissant pour la première fois un spectre d'action de la photosynthèse. Il découvre également une propriété importante des chlorophylles à savoir leur capacité à absorber les rayonnements rouges.