9.3.2 Autres réactions
Chlorure d'acide
Ici dans le milieu réactionnel on introduit de la pyridine afin de piéger l'acide chlorhydrique qui se forme.
Fig. 9
Anhydride d'acide
Le mécanisme invoqué est du même type. Le nucléophile (ici l'alcool) attaque sur le carbone électrophile de l'anhydride.
Fig. 10
Diazométhane
Réaction qui permet de faire uniquement l'ester méthylique.
Fig. 11
Attention :
Sur le chlorure d'acide le diazométhane forme une autre réaction, voir plus loin.
Transestérification
Une transestérification permet de changer l'alcool présent dans l'ester par un autre alcool.
Cette réaction marche bien pour les petits groupements tels que les groupements Méthyle et Ethyle. Ainsi, il peut être possible de passer d'un ester éthylique à un ester méthylique.
Fig. 12
